Feocromocitoma suprarrenal derecho: reporte de un caso y revisión de la literatura

Resumen

Objetivo: Presentar el caso clínico de una patología poco
frecuente su manejo y su resolución quirúrgica, tratado en el
Servicio de Cirugía General IAHULA Mérida. Venezuela.
Pacientes y métodos: Revisión de la literatura y descripción
del caso clínico.
Conclusión: El feocromocitoma es una enfermedad inusual
y es causa de hipertensión arterial secundaria. Se presenta más
frecuentemente como un tumor adrenal unilateral y en los mayores
de 60 años. Las manifestaciones clínicas más comunes son
cefalea paroxística, palpitaciones, diaforesis e hipertensión arterial
paroxística o persistente. El diagnóstico se apoya en la clínica y
en la determinación bioquímica, siendo el método de elección
la cuantificación de metanefrinas plasmáticas. Planteado el diagnóstico,
es fundamental conocer la localización del tumor, lo que
debe ser realizado mediante tomografía axial computada o resonancia
nuclear magnética. El tratamiento consiste en el empleo
de drogas antihipertensivas y la resección quirúrgica del tumor.
Las drogas de elección son los antagonistas de los receptores
alfa 2 adrenérgicos y/o bloqueadores de los canales de calcio, la
resección puede ser realizada por laparotomía clásica como lo
fue nuestro caso.