Cirugía Medicina Sociedad Venezolana
TUMOR SCHWANNOMA (UNA RARA ENTIDAD)
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Palabras clave

Schwannoma
neurilemmoma
neurofibromatosis Schwannoma
neurilemmoma
neurofibromatosis

Cómo citar

Briceño R. , W. ., Pérez C. , H. ., Gil C. , F. ., & Hilba M., M. (2020). TUMOR SCHWANNOMA (UNA RARA ENTIDAD). REVISTA VENEZOLANA DE CIRUGÍA, 65(4), 146–150. Recuperado a partir de https://www.revistavenezolanadecirugia.com/index.php/revista/article/view/132

Resumen

Objetivo: Presentar una patología oncológica poco frecuente y no sospechada, por lo que su hallazgo la mayoría de la veces es incidental. Método: Descripción y puesta al día de esta rara entidad, revisión de la literatura. Resultados: Luego de la exploración clínica inicial de un paciente masculino de 45 años, asintomático y en preoperatorio
de hernia umbilical, los estudios de imágenes descubren una lesión de ocupación de espacio en el epigastrio de 107 x 74 mm de aspecto sólido. En la exploración  quirúrgica se encuentra un tumor infra-gástrico de color violáceo, muy blando cuya histoquímica reportó schwannoma epitelioide. Conclusiones: El diagnóstico preoperatorio de los tumores derivados de las células de Schwann en cualquiera de sus localizaciones, a menudo es problemático a menos que el médico mantenga un alto índice de sospecha; aunque en su mayoría son benignos  y su remoción quirúrgica es lo ideal, estos pueden recurrir.

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